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心善渊杯第一届有奖征文大赛，我们又新增了3篇优秀作品参与评比（投票通道将于12月23日18:00截止）
心善渊杯第一届征文大赛优秀作品展览2
作品9
作者：猫
《以泪为泉》
每个人都会觉得两元钱的彩票有天自己是万得主，却不会相信自己有一天会得癌症，你就是其中一个。在某一天，很平常的一天，还在为生活而忙碌，为各种欲望奔波，为琐事焦头难额，一道闪电劈得你外焦里嫩，突然一切都停止了！你突然置身于人群之外，平日里所有与你无关，只有一纸报告，“确诊为癌症”！呵呵，这就是潘多拉魔盒吧！释放了人间所有的恶意，唯独把希望锁在了盒底。“癌症了，随便怎么样吧”，“是癌症就会死”，“天啦，癌症是不可治愈的”，……，亲爱的你也一样这样认为吧，不！如果希望永远被关在了潘多拉魔盒，人类早就灭绝了，当遭遇着无法想象的苦难时，请相信自己的能力和人间的善意，可以带领你找到那把钥匙，释放出盒子里的希望！希望不是一瓶救治疾病的灵药，服下后百*不侵、身强体壮，那是后悔药，世界上最*的药，且并不存在。当你在黑暗的空间里打开盒子拿到属于你的希望时，它只是一点点温暖，一点点光亮，温暖着你那颗千疮百孔的心，照亮着前方荆棘密布、怪兽横行的路。瞧，你的亲人正在路的那头等着你！你得赶紧怀揣着那点似灭非灭的希望，在黑暗的小路上一个人孤*奋战。你要徒手掰断妨碍你前行的荆棘，杀死一个恐怖无比想吞噬你的怪兽。一场战争下来，你双手是荆棘扎的伤口，身上被怪兽咬了一块肉去，你在地上跪着嘶吼着流泪，没有人能帮助你，你用衣襟包扎了伤口，不让自己流血致死，突然发现，希望长大了，更温暖更光亮，温暖的光芒照射进你的伤口都要快速愈合。你更惊喜地发现，你有了盔甲有了刀有了盾牌，虽然它们那么的不起眼，盔甲破破烂烂，刀很钝，盾牌仿佛不堪一击。不能犹豫了，荆棘在疯狂生长，怪兽叫嚣着不知道会从哪个方向出来攻击你，你本能地后退，才发现已经没有退路，来的路已经变成了深渊，只有前行！又是一场无比惨痛的战斗，所幸胜利的是你，比第一次还要惨烈，你已经不会哭泣，立刻包扎伤口，然后继续前进……就这样，不知道走了多久，战斗了几场，你的盔甲熠熠生辉，钝刀变成了锋利的宝剑，盾牌可以顶着致命一击，希望呢？已经变成了围绕在你全身的光辉。这时的路已经走了一段，你发现战斗时都是孤勇的，却并不是只有你一个人，你看见很多人同你一样，他们有的被荆棘扎成了马蜂窝，血肉滋养这荆棘疯狂生长；有的人被怪兽吞噬了；有的人赢得了一次胜利却再也没有站起来；还有人转身跳进了深渊。更多的人，在你前方，一身金光闪闪的盔甲，像个小太阳似的耀眼，你知道，那是比你还经历了更多战斗的人。你也有了穿越回现实的能力，和亲人相聚，和朋友举杯，当只有你一个人能听见的号角响起时，你能淡定的进入属于你一个人的战场。读到这里，你以为我写的是穿越玄幻修真文，No！这是真实存在我们的世界，一群不分男女老幼，正在经历着或者已经经历过一场漫长战争，没有主角光环，没有金手指，没有自带空间，一场只有一条命的人间游戏！
本文向所有癌症患者致敬，包括我自己……也感谢所有医护人员……
到现在整整抗癌一年，怎么说呢，没有太多感觉，就是心疼自己，心疼我妈心疼我未婚夫。自从确诊后，自己的人生和家庭就跟正常生活脱离了，除了在家休息，医院医院的路上。其实治疗不是最艰难的，艰难的是刚治疗结束又被告知转移复发，真真是没一天消停的。
年7月，颠覆了这个人生，确实是没想到自己会得癌，宫颈鳞癌2B期，查出来就是中晚期，伴着剧痛的癌痛，苦难拉开了序幕。紧接着就是治疗期，放疗5周零2天，每天早上6点起床，7点一刻的高铁，挤早班高峰期的地铁，去离家38医院放疗，除了周六周日，天天如此，比上班还准时。放疗十分钟，赶上午最后一班高铁回家吃午饭，然后倒头就睡。那段时间真的怎么坚持下来的，我也不知道，反正伴着后期肿瘤脱落出血每次换裤子卫生间跟凶杀案现场，放射性直肠炎来袭上厕所剧痛大声嘶吼，也没有其他特别的事，只是人越来越虚弱，开始需要家属陪同了。放疗带来的是严重的放射性直肠炎，感觉就像每天肛门里塞了一颗榴莲，让人坐也不是站也不是躺着不是走也不是。急性的伴随了整个放疗期，慢性的拖了我整整半年，连癌痛都没有用上的杜冷丁，曲马多，安定都用上了，痛得怀疑人生。还有后装痛得灵*出窍，全麻后都在那里挣扎，化疗脱发，药物过敏肿成猪头。这些都是整个治疗过程常见的事。
这里说说我父母，我爸妈很早离婚，虽然现在也没组成家庭，也不是那种看在唯一女儿得了癌就能复婚的。我爸咋咋呼呼，哪怕我现在坐在轮椅上，他也可以坐在那大爷一般指挥着人干嘛干嘛。我妈一有大事就麻爪，医院，被医生说可能是晚期，我妈当我面哭的，怎么就晚期了，妈，你醒醒，我是患者，你不怕刺激得我去跳楼吗？！还好我没有，我还安慰她，中晚期了不是晚期，不会死的。再说说我未婚夫，除了没扯证，跟丈夫没区别，确诊后也没想过扯证，如果哪天我死了，人家还是头婚。没有像电视剧里，我得了癌不想拖累你，我们分手吧，太傻干不出来，也不是没谈过这个问题，统一思想就是我在他就陪我一天。
我自己这个人怎么说呢，没有遗传我爸妈的性格，没有得癌后大哭大闹，没有从第一天就记录自己抗癌经历。不是天生乐观，是特能接受现实，常说的话就是别把癌症当回事，请正视病情，重视治疗过程。加过几个癌友群，刚开始聊的火热，堪比灵*人物，慢慢冷淡，退群，老被传言已经上天。原因是总有个不怎么严重的，天天叨叨怎么办，能活多久，家里那点破事，巴拉巴拉，有些功夫要不静静心，要吗多研究自己的病情，闲的蛋疼么，说这些对你病有一毛二分钱帮助吗？
放疗后，未婚夫作为家属陪同我做后装，化疗，又是大半年的时间。治疗毫无疑问的，痛苦难受，连身边最亲的人也无法体会。各种后遗症也不会让人休息的时候舒舒服服的，现在就是，今天不痛不难受就是开心的一天。可能这两天正常人似的，特高兴，医院打曲马多止痛，止痛后又舒服了，又开开心心的。可能正常人会觉得你这种日子有啥意思啊，挺有意思的，与天在斗啊，你能吗你？也别跟我说，加油啊心态要好哦，心灵鸡汤呵呵，不过是馊的，你得一个癌症试试，您就把我当正常人得嘞，或者你夸我牛掰也行，我很高兴。
现在抗癌整一年半多，还是没有结束，结疗两个月怀疑转移，又过了两个月确定转移。刚刚压住，又怀疑转移。我特么心想这些癌细胞你能不能一次表扬完了，然后看我表演，最后来一决胜负，看谁干过谁呗，老是偷袭我干嘛！！！然后也就释然了，压住这里压不住那里，那我就看你演吧，我都接招，我好好吃好好过，到我的时候闪亮登场。
借用我们韶华抗Ca联盟的口号：“以泪为泉，以梦为马，行到水穷，坐看云起”。以文会友，所有的Ca患者，家属，献身于抗Ca事业的医护人员，志愿者，共勉之！！！
作品10
作者：妈妈的小棉袄
《陪您走下去》
搭载时光倒叙的列车，开始一段并不美好的记叙。
年的某一天爸妈都去了银川，后来医院的医生说让我医院。那时候家里穷啊，银川就是个大地方，医院了，做了检查确诊为宫颈鳞癌（低分化中晚期）。做了手术，做了25次放疗，后来病友医院好，让我们也去那里治疗，医生说这个低分化的必须要化疗，说至少三次化疗，但是妈妈就化疗了两次，不是因为她身体不耐受化疗，而是因为家里穷，她觉得差不多了不想再花钱了。在年年初如果你想问我换成现在的分期是什么分期？当时妈妈是什么感觉？手术做了多久？放疗有什么不适？甚至你问我什么分期，鳞癌还是腺癌，我都会告诉你，我不知道，甚至我连我妈妈是哪一年手术的我都不知道，只知道是很多年前。从年3月14日我接到弟弟电话，他说：医生说妈妈治疗没意义了，太晚了……的那天起才开始去学习了解癌症这个东西。你瞧，这位妈妈二十多岁的闺女多么不懂事。
好多人宽慰我，那时候你还小，不懂很正常，似乎这是一个我也可以原谅自己的借口。但是年的时候我已经大三了，那一年的某天妈妈去复查，病理结果显示59高危阳性，说什么残端复发，后来我爸陪着做了什么叫做小烤电的东西。这时候你确定还要宽慰我，因为我小不懂事吗？我知道这件事情之后我做了什么，现在说出来都丢人：我一个人跑到学校体育馆门口的台阶上哭了很久。再后来按时的复查医生都没说什么，我竟然天真的以为我妈又好了。或者是上天惩罚我这个傻瓜，年3月14日现实打了我的脸，我多么倔强怎么会任他打我，我们找*医院的专家号，我期许着能一巴掌甩回去。但是在年3月26日我又被狠狠地打脸了：医生说那医院也是权威的，检查后你这确实挺晚的了，现在手术不可能，放疗不可能…….，然后给了个方案。你看，这位妈妈的女儿明显是个傻瓜。
过去的十几年里，我只记得妈妈每天每天都会拉肚子。他们说医生说了这是放疗的副作用，我爸带着我妈看过好多中医试过好多偏方都没用。年我爸做生意赔了，让本来就因为我妈治疗负债的家庭更加困难。年吧，我爸转型做防水去了，有时候找不到和我爸干活的工人，我妈心疼我爸，竟然和我爸一起去做那么那么劳苦的活。心疼啊，揪着疼。
三月下半旬到四月份妈妈每天忍受着巨大的疼痛，体重暴跌20多斤，我们开始劝说妈妈去治疗，妈妈哭着说不知道有没有用万一人财两空呢？她说，我爸还不是那么老，我和我弟还没成家，自己把钱花完了怎么办？终于我们年5月12医院，开始接受治疗。
治疗方案是：mg奈达铂介入治疗加mg杉醇脂质体化疗，应该是妈妈以前只化疗过两次，加之是低分化所以对化疗很敏感。第一次治疗之后妈妈就不疼了，止疼药也不吃了。写到这里的我是面带微笑的，我在想是不是老天听到了我的祈祷，是不是真的是妈妈说的“善人头上有天”呢？与此同时，我开始上网、搜贴吧、上知乎开始恶补宫颈癌知识以及各种辅助治疗的方法各种食补知识，加了很多群，认识了很多好人，在我陪妈妈抗癌的路上帮我了很多很多。
两次介入和四次全身化疗之后评估，效果真的很明显：软组织坏死萎缩程度进展。医生决定让我们继续化疗，但是就在年8月末化疗后出院回家的第二天，在年9月3日妈妈出现了反复发烧、打寒颤的状况，验血后白细胞0.56，血小板77，这是严重的骨髓抑制出现了啊，晚上七点赶紧开车把医院的肿瘤科住院对症处理，连续两天打升白针、升血小板针。我想象不到妈妈的痛苦程度，但是她对我哭诉：她不想治了，太难受了，她说我差点失去妈妈。写到这里我又心疼的要哭了。我就想知道为什么人间的疾苦要让我妈妈都承受一遍，为什么她这么善良的人就不能好好享福安度晚年呢。
因为化疗效果不错，我们仍然选择继续化疗。医生也结合实际情况化疗药物的剂量予以减少，奈达铂剂量减半、紫杉醇脂质体减少20mg。或者害怕了凶残的骨髓抑制，我给妈妈买的营养品、保健品妈妈一直不好好吃，自从上次后开始按我说的开始服用了。我就想着那些东西比如速愈素之类的、蛋白粉、灵芝孢子粉，多多少少总是会起作用的吧。不管怎么说该是有作用的，因为接下来的化疗妈妈再没出现骨髓抑制了。
年12月9日又一次化疗结束出院，妈妈按例打了升白针，因为疼的厉害妈妈吃氨酚待因片止疼，但是这药又有很强的肠胃反应，妈妈恶心呕吐严重，妈妈应该很难受很难受，在家庭
