听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，此瘤为常见的颅内肿瘤之一。本瘤好发于中年人，高峰在30～50岁，最年幼者为8岁，最高年龄可在70岁以上。肿瘤多数发生于听神经的前庭段。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；本瘤多属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移。如能完全切除，常能获得永久治愈。
患者徐某某，女性，56岁，住院号：。患者因“右耳听力下降6年，右侧面部疼痛2年”于-04-28入院。患者诉患者6年前无明显诱因出现右侧听力下降，2年前出现右侧面部放电样疼痛，医院就诊，行颅脑MR检查提示：右侧桥小脑角占位性病变，考虑听神经瘤。为进一步诊治来我院。于-04-29全麻下为患者行“右侧CPA区占位切除术”，术程顺利，病理报告示:(桥小脑角区)神经鞘瘤
本例手术由以下医护人员协作完成：
主刀：张良
助手：叶景
麻醉师：刘小龙
手术护士:杨闯易洪
护理团队：李立娜、匡蕾蕾、李琼、李蜜、陈小清、陈小清、辛英飞等
图1：术前CTA右侧桥小脑角区占位性病变，其内示少许斑点状血管影；双侧大脑前、中、后动脉主干及分支走行、分布未见异常，未见闭塞、畸形血管或局限性囊状增粗影
图2：术前MR示右侧桥小脑区一结节状占位性病变，T1W1、T2W1及FLAIR序列均呈高低混在信号，增强后呈明显不均匀强化，病变大小约24mm*23mm*19mm，边界清，邻近桥脑及右侧桥臂轻度受压。右侧小脑半球示斑点状长T1长T2、FLAIR序列内低稍高信号影，双侧大脑半球皮层下白质内示少许斑点状等T1长T2、FLAIR序列高信号影，增强后未见异常强化
图3：术前术后MR示右侧桥小脑角区占位性病变切除术后改变
图4：术后病理：(桥小脑角区)神经鞘瘤
编辑、排版：李俏
神经外一科（颅底脑干中心）介绍颅底脑干中心由张良（教授、博士）领衔长期主要从事颅底脑干疾病的治疗。
主治：①脑膜瘤
②神经鞘瘤听神经瘤、三叉神经鞘瘤等
③脑胶质瘤
④垂体瘤
⑤颅内动脉瘤
⑥先天性脑血管畸形
⑦高血压性脑出血
⑧脑积水
⑨三叉神经痛、面肌痉挛等
⑩脑外伤
?颅骨缺损修补
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